什么是基因？

通俗地讲，基因是生命的密码，是生命的操纵者和调控者。基因不仅可以通过复制把遗传信息传递给下一代，还可以使遗传信息得到表达。人与人之间基因的差异是万分之一，就是这微小的差异决定了人的生、长、老、病、死以及外貌、性格、习惯、爱好等等的不同。

基因与疾病有什么关系？

内因（疾病易感基因）+外因（环境）=疾病

现代生命科学研究告诉我们，“除外伤以外，一切疾病都与基因有关。”每个人与生俱来都携带有患某些疾病的“内因”——疾病易感基因，但这并不意味着肯定会发生疾病。因为疾病是由于先天的“内因”与某些不相适应的外因（环境因素）相互作用后才会发生。

什么是基因检测？

基因检测是一项提取被检者口腔黏膜或血液中的DNA样品对细胞中各种基因情况进行分析的检测技术，可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。

基因检测与常规体检有什么区别？

基因检测，在健康时通过基因检测发现与生俱来的基因缺陷，评估未来患病的遗传风险，指导我们有效预防疾病的发生。

常规体检，诊断现在是否患病，争取治疗时间，为临床治疗提供依据。

基因体检是常规体检的补充，二者是健康前行的“二条腿”，缺一不可，其相互结合使得体检与疾病预防干预更有前瞻性、靶向性和个性化。

基因受之于父母，与生俱来，一生不变（某些特殊情况，如辐射等除外），因此，基因检测一生一次，而常规体检需要反复定期做检查。

基因检测有什么用？

第一，了解自身是否有遗传致病基因。具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。

第二，正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）产生的反应也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得神效，有人却不但无效还有副作用。基因检测通过对药物反应相关基因的测定，帮助了解基因体质，协助预测可能的药物反应。

第三，提供健康风险管理最好的依据。目前的很多不良环境因子，如空气（PM2.5）、水质及农药的污染，加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会诱导基因突变而产生疾病。基因检测可以了解各人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，降低风险延缓疾病发生。比如：通过基因检测发现您的肺部有易感基因，那么您要少去空气污浊的地方，少做剧烈运动，定期对肺部进行保养和检测；如果肝病的易感基因，要少喝酒，要乐观，少发火，同时采取措施避免接触肝病传染源等。

第四，基因检测的疾病诊断，检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

那些人群适合做基因检测？

有家族遗传癌症病史的人群、亚健康的人群、生活工作环境有健康影响的人群、术后康复期间的人群、







































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